Akdeniz Anemisi Taşıyıcılığı
Akdeniz anemisi , diğer adıyla Talasemi hastalığı genetik bir kan hastalıklarından biridir. Hasta olarak anılacak olan iki açılım bulunur. İlk olarak Akdeniz Anemisi hastalığının kesindi ve diğeri ; Akdeniz Anemisi Taşıyıcılığıdır.
Taşıyıcı grupta bulunan kişiler hayatlarını normal yaşar ve bir sorun yaşamazlar. Laboratuvar ortamında kan tetkiki ile ortaya çıkacak olarak, bebek bekleyen ailelerde önemli etkileri olabilir. Anne taşıyıcı olmayıp baba taşıyıcı ise bebek bu açıdan kötü olumsuzluklara sebep olabilir.
Akdeniz anemisi hastalığının en büyük yaratacak sorunu ise evlilikten sonra bebek beklerken bireylerin önemseyeceği noktadır. Çiftlerden biri ya da ikisi Talasemi taşıyıcılığı yaşıyorsa ciddi bir kan hastalığı olan Akdeniz anemisinin bebekte olma olasılığı yüksektir
Bu durum açıklığa kavuşturulabilmesi amacıyla kesinlikle kan tetkikine ihtiyaç duyulacaktır. Biyokimya laboratuvarlarına gönderilmesi gereken kişiye ait bir tüp kan alınıp değerlendirilmesi gerekmektedir.
Taşıyıcı olan bir kişi asla hasta olarak görülmez ve hasta olarak değerlendirilmez. Bu bireylere herhangi bir tedavi uygulanması yapılmaz ve yapılmaması gerekir. Taşıyıcılık ömür boyu devam eder ve hiçbir ilaç tedavisi ile düzeltilemez.
Akdeniz Anemisi Belirtileri :
* Halsizlik
* Solukluk
* İştah sorunları
* Karında şişlik
* Gözlerde mevcut sarılık
* İdrar yapısında koyulaşma
* Dalak genişlemesi
Akdeniz Anemisi majörde tedavi imkanları :
- Kan transfüzyonları
- Gerekli halde dalağın alınması
- Oluşan komplikasyonlara göre durum değerlendirmesi yapılarak, diğer organlara yönelik gerekli ise tedavi çizelgesi Demir deflasyon adı ile bilinen tedavinin uygulanmasıdır..
